• Главная
• Новые требования 2026 года к медицинским и фармацевтическим программам ДПО

Новые требования 2026 года к медицинским и фармацевтическим программам ДПО

С 1 марта 2026 года для образовательных организаций изменились правила лицензирования профессионального медицинского и фармацевтического образования. Новые требования особенно важны для учебных центров, которые проводят повышение квалификации и профессиональную переподготовку врачей, среднего медицинского персонала, провизоров и других специалистов сферы здравоохранения.

Если обязательное заключение Росздравнадзора к 1 сентября 2026 года не было получено, действие лицензии в отношении соответствующих образовательных программ подлежит приостановлению до получения необходимого документа.

ГК «АП-Риал» в Симферополе помогает образовательным организациям разобраться в новых требованиях, подготовить сведения для обращения в Росздравнадзор и провести необходимые процедуры, связанные с лицензированием медицинского и фармацевтического ДПО.

Теперь организации необходимо подтвердить, что кадровое и материально-техническое обеспечение соответствует установленным требованиям к практической подготовке слушателей. Такое соответствие подтверждает специальное заключение, предоставляемое Росздравнадзором.

Для учебных центров, которые открывают новые медицинские и фармацевтические направления либо продолжают работать по уже действующим программам, заключение Росздравнадзора для образовательной деятельности стало важной частью лицензионной процедуры.

Для каких целей образовательному центру требуется заключение

Документ подтверждает, что организация соответствует требованиям к кадровому и материально-техническому обеспечению образовательной деятельности в части практической подготовки по заявленным медицинским или фармацевтическим программам.

Для организации дополнительного профессионального образования заключение необходимо, в частности:

• при первоначальном лицензировании соответствующих медицинских или фармацевтических программ;
• при добавлении новых программ в действующую лицензию;
• при продолжении реализации программ, на которые распространяются новые требования законодательства.

С 1 марта 2026 года организация, которая намерена открыть новые регулируемые медицинские или фармацевтические программы, должна сначала получить заключение Росздравнадзора, а затем решать вопрос о получении лицензии либо внесении необходимых сведений в реестр лицензий.

Само заключение не является образовательной лицензией и не заменяет ее. Оно подтверждает соответствие организации требованиям и позволяет перейти к следующему этапу оформления права на реализацию соответствующих образовательных программ.

Как изменились правила лицензирования ДПО

Одним из важных изменений стала более подробная детализация медицинского и фармацевтического дополнительного профессионального образования в реестре лицензий.

Ранее наличие у учебного центра подвида образования «Дополнительное профессиональное образование» могло быть основным лицензионным основанием для работы. С 1 марта 2026 года применительно к медицинскому и фармацевтическому ДПО учитываются дополнительные сведения.

В реестр лицензий могут включаться данные:

• о программах профессиональной переподготовки;
• о программах повышения квалификации;
• об уровнях квалификации;
• о медицинских и фармацевтических специальностях;
• об областях профессиональной деятельности;
• о видах профессиональной деятельности, в отношении которых утверждены типовые дополнительные профессиональные программы.

Поэтому перед открытием нового направления необходимо определить, какие именно программы организация собирается реализовывать и какие сведения должны быть отражены в реестре лицензий.

Особенно важно правильно оформить заключение Росздравнадзора для ДПО, поскольку подтверждение соответствия связано с конкретными направлениями образовательной деятельности, а не просто с наличием у организации статуса учебного центра.

Особенности подтверждения соответствия для медицинских программ

Для учебных центров ДПО новые правила имеют особое значение при профессиональной переподготовке и повышении квалификации специалистов с медицинским или фармацевтическим образованием.

При подготовке документов необходимо учитывать конкретный вид программы, специальность, уровень квалификации, область и вид профессиональной деятельности. Поэтому до начала процедуры следует определить полный перечень образовательных направлений, которые организация планирует реализовывать.

Ошибки на этом этапе могут привести к тому, что полученное подтверждение не будет охватывать все необходимые программы. В дальнейшем для добавления других направлений может потребоваться отдельная процедура.

Таким образом, начинать подготовку рекомендуется не с заполнения заявления, а с анализа планируемых программ, кадрового состава и условий проведения практической подготовки.

Какие сведения оценивает Росздравнадзор

При рассмотрении документов ведомство проверяет фактическое соответствие образовательной организации требованиям к кадровому и материально-техническому обеспечению практической подготовки.

Проверка может затрагивать:

• заявленные образовательные программы;
• сведения о специалистах;
• кадровое обеспечение практической подготовки;
• данные о медицинских и фармацевтических работниках;
• материально-техническое оснащение;
• сведения о базах практической подготовки;
• договоры со сторонними организациями;
• наличие необходимых лицензий и иных документов.

Представленная информация сопоставляется с данными государственных информационных систем в сфере здравоохранения, в том числе ФРМО и ФРМР.

При выявлении недостоверных сведений либо несоответствия организации установленным требованиям Росздравнадзор может принять решение об отказе. Поэтому перед обращением важно проверить не только документы учебного центра, но и информацию о специалистах, оборудовании и организациях, на базе которых проводится практическая подготовка.

Порядок обращения за заключением

Заявление на заключение Росздравнадзора направляется в электронном виде через Единый портал государственных и муниципальных услуг. Обращение подает руководитель образовательной организации либо соответствующее уполномоченное должностное лицо.

Росздравнадзор проверяет полноту и достоверность представленных сведений, сопоставляет их с информацией государственных систем и оценивает соответствие установленным кадровым и материально-техническим требованиям.

Если принято положительное решение, сведения об организации включаются в специальный реестр заключений о соответствии.

После этого организация может переходить к следующему этапу: оформлению лицензии на образовательную деятельность или внесению в реестр лицензий сведений о новых медицинских и фармацевтических программах.

При подготовке заявления важно учитывать, что подтверждение необходимо получать применительно к тем направлениям деятельности, которые учебный центр действительно планирует реализовывать.

Как действовать учебным центрам с действующей лицензией

Для образовательных организаций, которые уже работали по медицинским и фармацевтическим программам, законодательством был предусмотрен переходный период до 1 сентября 2026 года.

К указанной дате таким организациям требовалось:

1. Получить необходимое подтверждение соответствия требованиям Росздравнадзора.
2. Обеспечить внесение предусмотренных законодательством сведений в реестр лицензий на образовательную деятельность.

Если обязательное заключение к 1 сентября 2026 года не было получено, действие лицензии в отношении соответствующих образовательных программ подлежит приостановлению до получения необходимого документа.

Для организаций, которые только собираются открыть медицинское или фармацевтическое ДПО, применяется последовательный порядок. Сначала определяется перечень программ и проверяется соответствие требованиям, затем оформляется заключение и после этого проводится лицензирование либо добавление новых программ в действующую запись реестра.

Наличие лицензии на ДПО само по себе не означает автоматического права реализовывать любые программы повышения квалификации или профессиональной переподготовки медицинских и фармацевтических работников. Необходимо учитывать, какие конкретно сведения содержатся в реестре лицензий.

Почему документы стоит проверить до подачи заявления

На практике получение заключения образовательной организации в Росздравнадзоре требует предварительной подготовки. Формального заполнения заявления недостаточно, поскольку ведомство оценивает сведения о программах, специалистах, практической подготовке и материально-технической базе.

До подачи документов рекомендуется:

• сформировать перечень программ, которые планируется лицензировать;
• определить специальности и уровни квалификации;
• проверить сведения о специалистах;
• убедиться в наличии необходимых данных в государственных регистрах;
• проанализировать материально-техническое оснащение;
• проверить базы практической подготовки;
• изучить лицензии привлеченных организаций;
• проверить заключенные договоры;
• сопоставить фактические условия обучения с требованиями по выбранным программам.

Предварительный аудит позволяет своевременно обнаружить недостатки и подготовить документы именно по тем направлениям, которые в дальнейшем должны быть отражены в реестре образовательных лицензий.

ГК «АП-Риал» в Симферополе оказывает сопровождение образовательным организациям Крыма и других регионов России. Специалисты компании помогут определить требования к выбранным программам, провести предварительную проверку документов и условий работы, подготовиться к обращению в Росздравнадзор, а также сопроводить получение или изменение образовательной лицензии.

Росздравнадзор также подтверждает, что с 1 марта 2026 года новые программы, отсутствующие в реестре лицензий, можно лицензировать только после получения соответствующего заключения, а для ранее работающих организаций переходный срок завершился 1 сентября 2026 года.